地中海贫血筛查是对地中海贫血的筛查。它是中国南方省市最常见、危害最大的遗传病，发病率超过10%。由于地中海贫血问题严重威胁到中国的优生学，一般来说，婚前检查或产前检查的人会进行地中海贫血筛查，以确保后代的健康。

一般来说，如果丈夫和妻子属于同一类型的地中海贫血基因携带者，他们的孩子有25%的几率是正常的，50%的几率是地中海贫血基因携带者，25%的几率是严重的地中海贫血患者。为了有效预防这种精神疾病，需要抽血进行肽链检测和基因研究分析。患有这种疾病的婴儿通常在出生后三到六个月内生病。他们需要长期输血和注射铁，每月的治疗费用相当高。儿童经常死于长期输血，导致铁负荷过大。

地贫筛查有哪些项目？

1.血液检查

常规血液检查检查患者是否有贫血症状。这种类型的贫血不是小细胞性贫血，而是低色素性贫血，这是地中海贫血的特征。这是一种微色素性贫血。如果它真的属于小色素性贫血，还需要进行后续的铁代谢检查，如血清铁蛋白、血清铁等检查。缺铁现象一经发现，需进行第二次深度检查确认。

2.电泳血红蛋白

血红蛋白不仅是人体氧气的输送，也是人体红细胞蛋白质的主要研究对象。如果血红蛋白异常，很可能患有地中海贫血。因此，血红蛋白电泳可以检测血红蛋白异常，因此此时可以诊断地中海贫血。然而，值得注意的是，一些患者的病情是静态的或轻微的。在这种发展中，血清蛋白电泳不能改善系统性疾病的诊断。此时，需要进行第三步测试。

3.基因检测

当地中海贫血发现遗传缺陷时，可以使用分子生物学方法进行基因检测。建议准备怀孕的夫妇必须做好这项筛查工作。如果有侥幸心理，那么剩下的爱可怜的孩子，家庭的负担相当沉重，迟婴儿的生命。