染色体异常是指由于各种外部因素的影响，染色体所携带的遗传基因物质在细胞分裂过程中易位、断裂和缺失，称为染色体异常。染色体异常可能不会影响母亲的健康，但有问题的染色体会影响胎儿的健康，容易发生先兆流产和胎儿停滞。

定义染色体异常:

染色体异常是什么

一般来说，染色体异常包括两种情况。一是染色体数量异常，常见于三体和单体X，三倍体和四倍体，另一种是染色结构异常，染色体检查发现易位、断裂、缺失等现象。胚胎染色体异常是流产的主要原因之一。早期流产后代检查发现50%-60%的染色体异常，任何夫妇的染色体异常都可以传播到后代，导致流产。

染色体异常，也称为染色体发育不全，导致基因表达异常和身体发育异常。目前，该病的病因尚不清楚。考虑到染色在细胞分裂后期的各种原因下重新连接和断开。长期接触辐射和化学刺激容易导致染色体异常。

染色体异常是怎么回事？

每个人都有23对46条正常染色体，如果染色体的数量或结构异常，我们称之为染色体异常。

建议放弃体异常建议放弃妊娠

由于染色体异常，胎儿经常患有严重的智力障碍，有时会出现各种畸形，这对家庭和社会都是一个巨大的负担。最常见的染色体异常是21三体，即21号染色体结构有3个，正常人有2个。21名三体儿童患有严重的智力障碍，通常在妊娠中期进行唐氏筛查和羊膜穿刺术诊断，诊断为21名三体胎儿，一般建议放弃。

在人体的23对染色体中，有一对是性染色体，男性是xy，女性是xx，剩下的22对染色体是常染色体。染色体异常、有性染色体异常和常染色体异常。性染色体异常是多一条性染色体或缺一条性染色体。常染色体异常包括21三体综合征、18三体综合征等。

全身染色体异常的胎儿在出生时无法存活；一些非全身染色体异常的胎儿可以生长到成年，但发育不良、先天性异常、隐睾导致不孕、性腺功能障碍等。