无论是现在还是过去，出生的孩子都是相对正常的，基本上有健全的四肢。然而，一些儿童在基因或遗传疾病方面也有问题，导致与其他儿童不同的问题。有些人会有更多的手指或脚指，但这不是什么大问题。在后期，他们可以像正常人一样通过手术，然而，有些孩子一出生就失去了四个，有些更严重。孩子出生后，他的头变得很大，甚至比他父亲的头还大。这无疑是一种遗传疾病。说到遗传疾病，每个人都会想到试管婴儿。那么，试管婴儿可以避免生出畸形儿吗？

做试管婴儿可以避免生出畸形儿吗？

1.巨型脑畸形综合征称为无脑回-巨型脑回畸形，也称为光滑脑。由于遗传和环境等多种因素，神经细胞在大脑发育8~16周后从头发生长基质移动到大脑表面异常，导致完全光滑的脑组织结构严重异常返回到巨型脑回畸形，并伴有精神行为发育迟缓.运动迟缓.癫痫等神经系统异常表现为一种疾病。大脑发育畸形严重，预后多数较差，严重影响儿童身心健康发展。

2.这种疾病的病因尚不清楚，国外针对的是一些散发性疾病Sotos综合征研究发现，超过70%从50%开始q35上NSD引起基因突变。Sotos综合征较为罕见，多为常染色体显性遗传。

3.应与精神发育迟滞和身体发育迅速的疾病区分开来。脆性X综合征主要表现为智力低下.儿童早期大头症.青春期后下颌突出.大耳、巨睾等软骨柔软；Weaver综合征主要表现为骨骼过早成熟.手指屈曲和大头畸形.前额宽大.平等特殊面容的顶骨；Marshall-smith综合征和Beckwith-Wiedemann综合征也是婴儿早期生长过度的主要表现之一。除了关注典型的临床症状外，这些综合征还依赖于通过染色体和基因检测来诊断的分子生物学方法。

上述情况也取决于遗传，或者宝宝的父母在怀孕期间吸烟和饮酒之间存在一定的关系，这也可能是由一些不良的生活习惯造成的。因此，怀孕期间一定不能有一些不良习惯。如果是这样的话，宝宝的妈妈们也应该在怀孕期间随时检查宝宝的发育情况。如果发现婴儿发育不良或畸形，如果情况允许，不要生下婴儿，并做相应的药物流产或人工流产。

或者我们可以在俄罗斯进行第三代试管婴儿基因筛查。第三代试管婴儿可以避免125种遗传疾病，包括婴儿发育畸形。如果你真的担心类似的情况，生一个健康的孩子！

PGD和PGS等基因筛查技术和试管婴儿（IVF）结合治疗可以降低遗传性疾病的风险，降低反复流产的风险，提高成功妊娠的几率。人们的习惯将被使用PGS或者PGD试管婴儿技术称为第三代试管婴儿。PGS/PGD第三代试管婴儿的最大优势是技术能够有效弥补第一代和第二代试管婴儿的不足，有效提高试管婴儿的成功率PGS和PGD有什么区别？

什么是PGS

PGS（PreimplantationGeneticScreening）即胚胎植入前的遗传学筛查。胚胎移植前，使用它PGS该技术可以检测胚胎囊胚期染色体的数量和结构异常，主要通过检测23对染色体的结构和数量，比较分析胚胎是否有遗传物质异常，从而选择正常胚胎植入子宫，以获得正常妊娠，提高临床妊娠率，减少多胎妊娠。

试管婴儿技术PGS和PGD有什么区别

什么是PGD

PGD（PreimplantationGeneticDiagnosis）也就是说，胚胎植入前的基因诊断主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在胚胎植入子宫之前，使用它PGD基因检测技术可以有效避免新生儿遗传缺陷，诊断胚胎某些特定基因是否异常。

PGS和PGD有什么区别

试管婴儿，PGS和PGD它们都用于检测和筛查胚胎的健康状况，并有效提高试管婴儿的成功率，但两者之间存在本质区别。专家认为，为了在治疗期间与医生有效沟通，准备试管婴儿治疗的准父母需要了解两者之间的区别：PGS这是一种针对染色体的基因筛查，PGD对于基因(染色体)DNA遗传学诊断片段)。

PGS这是对所有胚胎染色体的筛查。你可以检查染色体的对数是否缺失.染色体的形态结构是否正常等。.原因不明的流产.建议重复移植失败PGS筛查的。

胚胎通常可以分为整倍性或非整倍性。正常情况下，卵子有23条染色体，精子有23条。它们共同创造了一个健康的胚胎，有46条染色体。这叫整倍体胚胎。

然而，如果胚胎有额外的染色体-或缺乏染色体-它被称为非整倍性。非整倍体胚胎更有可能无法植入或以流产结束。如果植入、怀孕和分娩，非整倍体胚胎可能导致精神或身体残疾儿童。

研究数据显示，妊娠早期50%至60%的自然流产是由染色体异常引起的。染色体有问题的胚胎通常在妊娠第5.6个月停止妊娠和流产。即使胚胎能够存活到自然生产阶段，出生的婴儿也很可能患有新生儿缺陷。

数据显示，35岁以上的女性在怀孕后，胚胎染色体异常和流产的概率较高，试管婴儿的成功率也会受到很大影响。PGS使用技术可以有效地帮助35岁以上的女性，在反复失败和反复流产之前，提高试管婴儿的成功率。